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實驗介紹
【技術(shù)原理】
在斑點雜交中，要檢測到的生物分子不是首先通過電泳分離出來的，相反，將含有被檢測分子的混合物直接點在膜上，烘烤固定。然后用核苷酸探針(Northern blot、Southern blot)或抗體(Western blot)雜交后檢測。這種方法耗時短，可做半定量分析。一張膜上可同時檢測多個樣品。
【實驗方法】
（1）DNA斑點雜交：
①.先將膜在水中浸濕，再放到15×SSC中。
②.將DNA樣品溶于水或TE,煮沸5min,冰中速冷。
③.用鉛筆在濾膜上標好位置，將DNA點樣于膜上，每個樣品一般點5μl（2-10μg DNA）。
④.將膜烘干，密封保存?zhèn)溆谩?/span>
（2）RNA斑點雜交：
與上法類似，每個樣品至多加10μg總RNA（經(jīng)酚/氯仿或異硫氰酸胍提取純化），方法是將RNA溶于5μl DEPC水，加5μl甲醛/SSC緩沖液（10×SSC中含6.15mol/L甲醛），使RNA變性，然后取5-8μl點樣于處理好的濾膜上，烘干。
（3）蛋白斑點雜交：
①．先將PVDF膜在甲醇中浸濕，再放到PBS中，然后用濾紙吸干表面水漬。
②．將蛋白樣本變性處理，取2μl點樣于膜上，烘干。
優(yōu)秀案例展示
送檢與交付標準
【交付標準】
1. 實驗報告
2. 真實實驗結(jié)果
3. 原始圖片
4. 實驗原始數(shù)據(jù)
5. 剩余物料在周期內(nèi)可返還（超過周期，不予返還）
【送檢流程】
電話：400-691-6686
在線時間：8:00-24:00
微信關(guān)注公眾號
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