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細(xì)胞內(nèi)活性氧檢測

熒光探針DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測。DCFH-DA本身沒有熒光,可以自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【技術(shù)原理】

熒光探針DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測。DCFH-DA本身沒有熒光,可以自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。細(xì)胞內(nèi)活性氧的升高是細(xì)胞凋亡的標(biāo)志之一。

 

【實(shí)驗(yàn)流程】

Step1:制成單細(xì)胞懸液(組織樣本)

Step2:溶血(細(xì)胞樣本無需進(jìn)行此步驟)

Step3:離心去上清

Step4:調(diào)整細(xì)胞密度

Step5:加入相應(yīng)的熒光探針

Step6:孵育

Step7:洗滌后離心去上清

Step8:上機(jī)檢測


細(xì)胞活性氧檢測實(shí)驗(yàn)流程.png

注意事項(xiàng)

1、為保證所得結(jié)果的可靠性,每次實(shí)驗(yàn)前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)熒光微球檢測儀器的變異系數(shù);

2、每次應(yīng)做陰性對照、陽性對照、質(zhì)控對照、以確保將各種試劑及操作過程對結(jié)果的影響降至最低;

3、細(xì)胞應(yīng)保持良好的活性狀態(tài),否則對結(jié)果影響較大。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求運(yùn)輸條件
組織離體后組織制成單細(xì)胞懸液,加入PBS培養(yǎng)基內(nèi)常溫運(yùn)輸
活細(xì)胞樣本量:1*106個細(xì)胞/TEST,加入PBS培養(yǎng)基內(nèi)常溫運(yùn)輸
血液將血液采集在EDTA肝素鈉的抗凝采血管內(nèi)常溫運(yùn)輸




流式交付標(biāo)準(zhǔn).jpg